Украина, г. Одесса, пер. Каркашадзе 9

(0482) 32-09-46

(068) 856-09-28

(095) 661-85-59

Украина, г.Одесса,
ул.Новосельского 68/2, оф.101

(048) 706-15-95

(097) 469-18-77

Анализы

Фемиген


Исследование Описание Стоимость
Мутация -1 метилентетрагидрофолатредуктазы MTHFR Полиморфизм - Ala222Val (C677T)Описание - Эти мутации связаны со снижением уровня фолатного статуса и развитием витамин- дефицитного состояния. Во время беременности отмечается снижение концентрации фолатов не только внутри эритроцитов, но и в плазме крови.
350 грн
Лейденcкая мутация (коагуляционный фактор V) F5 Полиморфизм - Arg506Gln (LEIDEN)Описание - Генетический анализ указывает на повышенный риск тромбообразования. При наличии в анамнезе осложнений течения беременности (остановкиразвития на малых сроках, тяжелые гестозы, внутриутробная смерть плода, гипотрофия и задержка внутриутробного развития, хр
350 грн
Мутация -1 метилентетрагидрофолатредуктазы MTHFR Полиморфизм - A1298CОписание - Эти мутации связаны со снижением уровня фолатного статуса и развитием витамин-дефицитного состояния. Во время беременности отмечается снижение концентрации фолатов не только внутри эритроцитов, но и в плазме крови.
350 грн
Мутация редуктазы метионинсинтазы MTRR Полиморфизм - Ile22MetОписание - Эти мутации связаны со снижением уровня фолатного статуса и развитием витамин-дефицитного состояния. Во время беременности отмечается снижение концентрации фолатов не только внутри эритроцитов, но и в плазме крови.
350 грн
Мутация протромбина (коагуляционный фактор II) F2 Полиморфизм - 20210 G/AОписание - Генетический анализ указывающий на генетическую тромбофилию.
350 грн
Мутация промотора гена коагуляционного фактора FVII F7 Полиморфизм - -323 ins 10bpОписание - Генетический анализ указывающий на генетическую тромбофилию.
350 грн
Мутация интегрина, бета-3 (GPIIIa, тромбоцитарный рецептор фибриногена) ITGB3 Полиморфизм - Leu33ProОписание - Генетический анализ указывающий на генетическую тромбофилию.
350 грн
Мутация ингибитора активатора плазминогена PAI 1 Полиморфизм - -675 5G/4GОписание - Генетическая предрасположенность к фибринолизу.
350 грн
Эндотелиальная синтаза NOS3 Полиморфизм - C786TОписание - Принимает участие в вазодилатации (расслаблении васкулярной мускулатуры), влияет на ангиогенез и свертывание крови. Является маркером дисфункции эндотелия.
350 грн
КариотипированиеОписание - Определение хромосомного набора
1000 грн